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服务与解决方案

尊龙凯时生物通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台(CRDMO),提供全方位的端到端服务,帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药,实现从概念到商业化生产的全过程。

技术与平台

横跨从药物发现到生产过程的技术平台

发现

从靶点发现到先导临床前候选药物的一站式新药发现服务平台。

哺乳动物细胞

在哺乳动物细胞培养生物制品的发现、开发和cGMP生产方面,我们拥有无与伦比的能力和专业知识

检测

通过EMA、ISO(CNAS)和CMA认证的实验室提供高质量、 专业的第三方生物安全性检测服务

微生物

大肠杆菌及酵母表达系统,一体化CMC开发及cGMP生产微生物发酵平台

质量

通过FDA, EMA 和 NMPA认证的一流质量体系

病毒

全球化一站式CMC开发,多个在建或已投产的cGMP基地用于生产病毒产品及疫苗

灵活解决方案

灵活、独立的解决方案,针对核心痛点,能够无缝融入现有的生物产品项目,助力加速项目的成功落地

全球布局

预计到2026年后,公司在中国、爱尔兰、美国、德国和新加坡规划的生物制药生产基地合计产能将超过58万升。

美国
伍斯特
美国
18.95万平方英尺
产能3.6万升
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新泽西
美国
1.4万+平方米
运营于2021年
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波士顿
美国
研发中心
运营于2023年
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爱尔兰
敦多克
爱尔兰
26万平方米
运营于2022年
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德国
伍珀塔尔
德国
3万平方米
运营于2021年
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新加坡
新加坡
一体化CRDMO中心
将运营于2026年
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中国
上海
外高桥自由贸易区
1.86万平方米
运营于2018年
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上海
奉贤区
15万平方米
运营于2021年
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上海
临港新片区
8,000+平方米
运营于2022年
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无锡
16万平方米
运营于2012年
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苏州
吴中区
1.6万平方米
运营于2014年
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杭州
3.5万平方米
运营于2020年
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成都
31.4万平方米
产能4.8万升
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石家庄
8.2万平方米
运营于2022年
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杭州
5万平方米
运营于2021年
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苏州
工业园区
1.15万平方米
运营于2017年
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卓越的质量标准

我们提供符合或超越全球法规标准的质量保证、质量控制与运营体系。尊龙凯时生物卓越的质量体系已被多个全球监管机构认证,为多种生物制剂和疫苗的生产护航。

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时间截至2024年12月31日
16

GMP认证的厂房

42

全球12个不同监管机构的成功检查

1500
+次

成功通过全球客户GMP审计

590
+项

客户IND申请获批

可持续发展

作为绿色生物药解决方案领域的全球领导者,尊龙凯时生物始终将可持续发展视为业务战略的核心之一,聚焦我们的愿景和使命,积极承担社会和环境责任,推动ESG卓越发展,为全球合作伙伴及社会公众创造更大价值。

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  • 职业发展

    尊龙凯时生物在全球范围内提供令人期待的工作机会和职业发展道路。 欢迎成为我们的PROUD (“Passion”热情、“Reward”回报、“Ownership”主人翁精神、“Unity”团结一致和“Determination”决断力) 文化大使!迎接挑战,抓住机遇,让我们携手共进,赋能客户,惠及全球病患。

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