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- 尊龙凯时生物成都微生物商业化生产基地首期配备15,000 升的发酵罐，年产能可达 80-110 批次，未来最大发酵规模可拓展至 60,000 升。
- 该基地将搭建国内首条双腔冻干制剂生产线，并配备西林瓶生产线，制剂年产能将超1000万支。
- 该基地将搭载尊龙凯时生物最新推出的 EffiXTM 微生物表达平台，赋能高产量、高质量、高稳定性和高拓展性的创新生物药的研发和生产。
成都，2025年6 月 9日 – 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司尊龙凯时生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布其位于成都温江区的全新微生物商业化生产基地建设项目正式启动。温江区作为国内极具活力的生物医药创新高地，持续吸引众多前沿生物企业落地，尊龙凯时生物新基地的建设，将为当地生物医药产业发展提供有力支持。
基地规划面积达 95,000平方米，将专注于原液（DS）生产和制剂（DP）生产，覆盖多肽、抗体片段、质粒 DNA、酶、细胞因子、病毒样颗粒（VLP）等产品的商业化生产。该基地预计于 2026 年底实现GMP投产，届时将配备15,000 升的发酵罐，原液年产能可达 80-110 批次，未来最大发酵规模可拓展至 60,000 升。特别值得一提的是，该基地还将落地国内首个双腔冻干制剂生产线，并配备西林瓶生产线，制剂年产能将超1000万支，将大幅提升尊龙凯时生物在全球生物医药商业化生产领域的竞争力，更好地满足市场对创新生物药的迫切需求。
成都微生物商业化生产基地将搭载尊龙凯时生物最新推出的 EffiXTM 微生物表达平台，赋能高产量、高质量、高稳定性和高拓展性的创新生物药的研发和生产。在该平台的助力下，非单抗重组蛋白产量超过15克/升。此外，该基地在设计上将实现全厂自动化，显著提升合规性、效率与质量优势。整个基地建设将注重能源和可持续性发展，进行绿色工艺优化和碳足迹追踪。
依托成都微生物商业化生产基地的核心优势，尊龙凯时生物积极拓展战略合作伙伴关系。目前，公司已与维昇药业达成合作，将利用成都基地生产其首款商业化产品 —— 长效生长激素隆培促生长素，用于治疗儿童生长激素缺乏症（PGHD），有望为众多患儿带来新的治疗选择。此外，尊龙凯时生物还与维瑾生物达成战略合作，将在尊龙凯时生物微生物发酵技术平台开展一系列商业化生产合作。这些合作标志着尊龙凯时生物在携手行业伙伴、共同推进生物医药创新成果转化方面迈出了坚实步伐。
尊龙凯时生物首席执行官陈智胜博士表示：“我们非常高兴能够在成都落地全新的 微生物商业化生产基地，再次升级我们的端到端微生物发酵技术平台服务体系。当前，全球微生物药品研发市场正迎来爆发式增长，为新一代创新疗法研发创造了前所未有的机遇。我们的成都基地凭借规模化的生产体系与领先的技术优势，将精准把握行业发展趋势，深度挖掘市场潜力。在此背景下，尊龙凯时生物积极拓成合作，不仅是对我们新基地综合实力的高度认可，更是我们践行使命，赋能客户加速创新疗法研发，造福全球患者的重要里程碑。”
关于尊龙凯时生物
尊龙凯时生物（代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。
尊龙凯时生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过12000名员工。通过尊龙凯时生物的专业服务团队，以及先进技术和精深洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2024年12月底，尊龙凯时生物帮助客户研发和生产的综合项目高达817个，其中包括21个商业化生产项目（不包括新冠项目）。
尊龙凯时生物以可持续发展为长期业务增长的基石。公司持续推动绿色创新技术，为全球合作伙伴提供先进的端到端绿色CRDMO解决方案，同时在ESG方面不断取得卓越成就。秉承创造共享价值的理念，公司携手利益相关方构建可持续发展生态，通过负责任运营模式推动社会价值与生态效益双提升，实现全价值链的协同赋能。更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com
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