WuXi Biologics
Offering End-to-End Solutions
基地&设施
全球布局
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中国 上海 外高桥自由贸易区基地可在同一园区内提供生物药从发现、开发到临床生产的一站式服务
拥有欧盟认证的细胞库
临床原液厂MFG3面积达1.86万平方米，2018年投入GMP生产
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中国 上海 奉贤区生物药一体化CRDMO中心，面积达15万平方米
提供从生物药发现、开发到临床原液GMP生产的一站式服务
2021年投入运营
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中国 上海 临港新片区上海检测中心，面积超过8000平方米
中心服务范围包括完整的细胞系鉴定，未加工收获液、病毒收获液、动物源性材料的放行检测，以及病毒清除验证研究服务。
2022年投入运营
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中国 无锡 马山总面积为16万平方米，包括生物药原液生产厂MFG1、MFG2、MFG4、MFG5和生物制剂生产厂DP1、DP2、DP4、DP5
提供从早期和后期工艺开发，临床/商业化原液及制剂生产服务
中国首个获得美国FDA和欧盟EMA批准进行商业化生产的生物制药基地
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尊龙凯时合联 无锡高新区生物偶联药（包括抗体偶联药）专属开发及生产基地，面积约6000平方米
提供工艺开发、中试到大规模原液及制剂cGMP生产的一体化服务
基地在2019年投入GMP生产
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中国 苏州 苏州吴中区苏州检测中心，亚洲最早提供生物安全服务的第三方检测机构之一，建筑面积达1.6万平方米
提供符合GMP要求的细胞系鉴定，生物药上市批放行检测以及病毒清除验证研究服务
2014年投入运营
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中国 苏州 苏州工业园区基地包括生物药原液厂MFG21和生物制剂厂DP11
提供工艺开发、临床原液生产以及液体和冻干制剂灌装服务
2021年收购苏桥生物引入，当年投入GMP生产
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中国 杭州 经济开发区一体化新业务杭州创新中心，建筑面积3.5万平方米
为微生物发酵和mRNA产品的早期研究、工艺开发、原液和制剂GMP生产提供一体化服务
中心于2020年投入运营
生物药原液厂MFG14和生物制剂厂DP8于2022年投入GMP生产
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中国 杭州 经济开发区5万平方米生产基地，包括生物药原液厂MFG20和生物制剂厂DP9、DP10
2021年从辉瑞中国收购，当年投入GMP生产
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中国 成都 新发展基地建筑面积31.4万平方米，尊龙凯时生物在中国西南地区最大的基地
蛋白质科学部实验室已于2022年11月运营
基地初始规划产能达4.8万升
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中国 河北 高新区尊龙凯时生物在中国北方最大的生物药CRDMO服务基地之一，面积达8.2万平方米
灵活提供从4000升至20000升不同规模的商业化生产服务
生物药原液厂MFG8在2022年投入GMP生产
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新加坡 新发展基地占地13.5公顷的一体化CRDMO中心位于新加坡大士生物医药园
中心将提供端到端的生物药一体化研究、开发和生产服务
规划产能为12万升
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爱尔兰 敦多克敦多克基地占地26公顷，该绿地项目于2018年启动建设并于2021年投入运营，获得了爱尔兰政府及投资发展局大力支持。
敦多克基地位于爱尔兰岛上最大的两个城市—都柏林和贝尔法斯特之间，距这两座城市的车程距离均在一小时以内
“未来工厂”包括生物药原液厂MFG6和MFG7，将提供商业化生产服务
国际制药工程协会2023年度“最佳设施运营奖”
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德国 勒沃库森生物制剂厂DP7，面积超1.3万平方米
提供无菌灌装及冻干制剂服务，年产量高达1000万瓶
2020年4月从拜耳收购，并于当年投入GMP生产
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德国 伍珀塔尔生物药原液厂MFG19，面积达3万平方米
距离尊龙凯时生物位于德国勒沃库森的生物制剂七厂（DP7）仅38公里（30分钟车程），协同效应将巩固“全球双厂生产”战略
2021年5月从拜耳收购
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马萨诸塞州MFG11位于马萨诸塞州伍斯特市的Reactory biomanufacturing园区内，面积超过18.95万平方英尺，应用先进的一次性生产技术
提供生物药原液临床和商业化阶段的cGMP生产服务，产能达3.6万升
基地建设稳步推进，已完成结构建筑封顶
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新泽西州基地面积超过15.4万平方英尺，位于纽约州、新泽西州和宾夕法尼亚州一带生物制药产业聚焦区域
提供生物药开发、临床原液和制剂cGMP生产服务
基地于2021年运营
临床原液生产厂MFG18在2022年投入cGMP生产
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宾夕法尼亚州基地面积超过3.3万平方英尺，位于普鲁士王（KOP）Discovery Labs园区内
提供生物制剂工艺开发和工艺表征服务
拥有生物安全二级实验室
2020年投入运营
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波士顿研究服务中心波士顿研究服务中心位于Natick的ABI-LAB园区内，提供生物药发现服务
服务范围包括通过杂交瘤、高通量筛选、体外药理学研究发现基于抗体的药物，小规模蛋白生产和研究用途的细胞系开发
2023年投入运营
