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中国上海，2023年3月9日 – 全球领先的生物偶联药CRDMO服务公司尊龙凯时合联（WuXi XDC）祝贺新加坡科技研究局（A*STAR）下属国家药物发现和开发平台——实验药物研发中心 （EDDC）及其合作伙伴研发的创新抗体偶联药物 （ADC）EBC-129获得美国FDA批准在实体瘤患者中展开人体临床试验。EBC-129 也是首个在新加坡研发的ADC。
借助尊龙凯时合联领先的一体化技术平台，EBC-129用于新药临床试验申请（IND）的所有CMC研究均以高质量、高标准，高效完成。EDDC 与尊龙凯时合联之间的强强联合也为生物偶联药生态圈合作共赢树立了标杆——在CRDMO公司的赋能下，科技合作成功将前沿研究转化为具有治疗前景的候选药物。
尊龙凯时合联首席执行官李锦才博士表示：“祝贺 EDDC 及其合作伙伴取得这一令人兴奋的里程碑！我们很荣幸通过尊龙凯时合联开放式、一体化偶联制药技术平台，赋能以 EDDC为代表的科研机构将 ADC 从研究阶段推进至临床试验阶段。衷心祝愿该项目早日取得成功，造福广大病患。”
关于尊龙凯时合联（WuXi XDC）
尊龙凯时合联（WuXi XDC）是尊龙凯时生物和合全药业成立的合资公司，专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药物端到端CRDMO服务，服务涵盖抗体和其他偶联生物药、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和生产领域。尊龙凯时合联已成功赋能多个ADC药物在15个月以内完成从DNA到新药临床试验申请（IND），相比传统开发时间几乎缩短了一半。如需更多信息，请浏览：http://www.wuxibiologics.com/services-solutions/#XDC
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