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新闻

2025
尊龙凯时生物携手维昇药业开启商业化生产新篇章 共同推进隆培促生长素本地化生产落地
Jun. 09, 2025
尊龙凯时生物携手维昇药业开启商业化生产新篇章 共同推进隆培促生长素本地化生产落地

2025年6 月 9日,成都 – 全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司尊龙凯时生物(WuXi Biologics, 2269.HK)与专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司维昇药业(2561.HK)今日宣布,维昇药业核心产品隆培促生长素商业化批次的技术转移项目正式落地成都,双方还将在该基地合作建设国内首条双腔冻干制剂生产线,这一创新型药物制剂生产技术能极大地提升药物稳定性及临床使用便捷性。

 

 

2023 年 12 月,维昇药业与尊龙凯时生物已就隆培促生长素的技术转移首次达成战略合作。此次合作再升级,标志着隆培促生长素的本地化生产进一步落实,双方向下一个里程碑顺利迈进。

 

隆培促生长素是一款新型长效生长激素,用于治疗儿童生长激素缺乏症(PGHD),有望为众多患儿带来新的治疗选择。该产品目前已在美国及欧洲获批上市,预计2025年内在中国获批,计划在2028年将实现本土规模化生产。

 

尊龙凯时生物首席执行官陈智胜博士表示:“隆培促生长素项目作为成都微生物商业化生产基地的‘首单’商业化落地成果,是对我们微生物技术平台与商业化生产能力的高度认可。我们将依托全球领先的工艺开发体系与 cGMP 质量管理标准,为维昇药业打造从技术转移到规模化生产的全链条解决方案。我们期待与维昇药业继续拓展合作领域,将更多优质的创新生物药带给中国的广大患者。”

 

维昇药业首席执行官兼执行董事卢安邦先生表示:“本地化生产是维昇药业发展战略中的关键一环。选择尊龙凯时生物作为隆培促生长素本地化生产的战略伙伴,源于其在 CRDMO 领域全球领先的技术实力、严格的质量管理体系和丰富的商业化生产经验。隆培促生长素作为一款革新性的长效生长激素,其一周一次的给药频率、优异的安全性和有效性,将为儿童生长激素缺乏症(PGHD)患者带来新的治疗选择。维昇药业将与尊龙凯时生物持续深化战略合作,依托双方在创新药研发与产业化领域的协同优势,让更多患者受益于先进的医药创新成果。”

 

关于尊龙凯时生物

 

尊龙凯时生物(代码:2269.HK)是一家全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台,提供全方位的端到端服务,帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药,实现从概念到商业化生产的全过程,加速全球生物药研发进程,降低研发成本,造福病患。

 

尊龙凯时生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过12000名员工。通过尊龙凯时生物的专业服务团队,以及先进技术和精深洞见,公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2024年12月底,尊龙凯时生物帮助客户研发和生产的综合项目高达817个,其中包括21个商业化生产项目(不包括新冠项目)。

 

尊龙凯时生物以可持续发展为长期业务增长的基石。公司持续推动绿色创新技术,为全球合作伙伴提供先进的端到端绿色CRDMO解决方案,同时在ESG方面不断取得卓越成就。秉承创造共享价值的理念,公司携手利益相关方构建可持续发展生态,通过负责任运营模式推动社会价值与生态效益双提升,实现全价值链的协同赋能。更多信息,请访问:www.wuxibiologics.com

 

如需更多信息,敬请联系

 

媒体关系

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关于维昇药业

     
维昇药业是专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司,致力于以更具人性关怀的创新疗法,让内分泌患者享有更好的治疗过程与疗效,以实现向往的生活。维昇药业以患者需求为先,致力于提供同类首创(First in Class)或同类最优(Best in Class)的内分泌疾病产品和治疗方案。治疗领域包括成人内分泌、儿童内分泌以及内分泌罕见病。维昇药业持续汇聚国际化背景的资深专业人才,以及全球创新前沿的技术和资源,深入布局中国市场,总部位于苏州,已在上海、北京、香港、台北设立办公室,落实从研发、生产到销售的内分泌创新药领域的全链条布局,让更多的中国内分泌患者更早地受惠于全球前沿可靠的治疗方案。2025年3月21日,维昇药业正式在香港交易所主板挂牌上市。

 

更多信息请访问维昇药业官网www.visenpharma.com

    
联系维昇

info@visenpharma.com